泰州興普泰生物制藥有限公司

崗位職責：1. 負責污水處理站及尾氣處理系統(tǒng)的工藝、設備管理。2.負責污水處理場、廢氣、固廢的日常運營及巡檢工作。3.認真宣傳、貫徹國家、省市、園區(qū)對廢水、廢氣處理的要求、方針、政策、法令、法規(guī)。

崗位職責：1. 負責污水處理站及尾氣處理系統(tǒng)的工藝、設備管理。2.負責污水處理場、廢氣、固廢的日常運營及巡檢工作。3.認真宣傳、貫徹國家、省市、園區(qū)對廢水、廢氣處理的要求、方針、政策、法令、法規(guī)。

崗位職責：1、熟練掌握配電設備的性能和操作流程。2、高低壓配電施工過程中協(xié)調(diào)各方關系，監(jiān)督施工質(zhì)量。3、起草配電室安全管理制度和各種操作規(guī)程。4、對全公司的配電線路進行檢維修。5、負責公司電氣設備資產(chǎn)的建檔

1、根據(jù)機器設備狀況及時診斷并排除故障；2、對設備設施進行維修保養(yǎng)并保證其正常運行；3、掌握公司機器設備使用情況，定期對設備進行巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；4、認真做好預防性維修計劃及巡查工作，嚴把設備質(zhì)量關

崗位職責：1、對GMP文件進行編寫和制定。2、負責公司質(zhì)量體系的建設和完善。3、組織（參與）進行GMP認證以及客戶的審計工作。4、負責文件和檔案的整理。5、負責現(xiàn)場監(jiān)控。6、組織（參與）相關驗證工作。任職要求：1、

崗位職責：1、起草、修訂有關驗證的管理文件及SOP，保證驗證文件符合法規(guī)要求并切實可行。2、起草符合GMP要求的驗證主計劃，確保驗證項目內(nèi)容齊全，驗證計劃具有可操作性。3、起草清潔驗證方案，協(xié)助各部門起草設備、

崗位職責：1、協(xié)助質(zhì)量管理部部長負責藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督，特別是QA的監(jiān)督管理。2、收集國家有關藥品生產(chǎn)、銷售的相關政策法規(guī)，并按照政策法規(guī)建立健全公司有關產(chǎn)品質(zhì)量方面的制度、工作標準、操作規(guī)程、作業(yè)程

崗位職責：1、負責承擔產(chǎn)品注冊申報資料的準備工作，包括國內(nèi)外官方注冊資料的編譯，協(xié)助國內(nèi)外客戶注冊申報中與我公司產(chǎn)品有關的資料的準備和國內(nèi)外注冊資料的補充及更新。根據(jù)各國/地區(qū)的藥品注冊要求，編寫并審核

崗位職責：1、負責生產(chǎn)車間現(xiàn)場監(jiān)督工作，認真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，每周以書面形式匯報周質(zhì)量監(jiān)督情況。2、負責監(jiān)控車間暫存物料和中間體的管理，監(jiān)控帳、物、卡的一致性。對不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)

崗位職責：1、認真宣傳、貫徹國家安全生產(chǎn)的方針、政策、法令、法規(guī)，在部門經(jīng)理的直接領導下，從事安全管理的日常工作。2、負責員工的安全教育培訓，發(fā)放安全教育卡、安全帽和其它勞保用品。3、按公司規(guī)定，組織進行